De ce e bună amniocenteza

268 0

Amniocenteza este o analiză opţională prin intermediul căreia sunt cunoscute problemele copilului înainte de naştere. Analiza se face în cel de-al doilea trimestru de sarcină, putând detecta anumite boli genetice precum sindromul Down, fibroza chistică, spina bifida, encefalopatia, boala Huntington. Tot amniocenteza este cea care poate da informaţii despre anemia copilului cu Rh diferit de mamă, dacă plămânii micuţului sunt destul de dezvoltaţi în cazul unei naşteri înainte de termen sau dacă naşterea trebuie urgentată. De obicei amniocenteza se face de către femeile care prezintă un risc crescut pentru bolile genetice, gravidele peste 35 de ani şi cele care au născut deja un copil cu boli genetice. Analiza mai este recomandată şi în situaţia în care în familie există cazuri de boli genetice sau dacă unul dintre părinţi suferă de o anomalie cromozomială. În ce constă amniocenteza? Medicul îi va face gravidei mai întâi o ecografie pentru a determina poziţia copilului în momentul analizei şi pentru a vedea locul de unde poate extrage lichidul amniotic fără a periclita fătul. Abdomenul va fi curăţat cu alcool şi se va introduce un ac lung prin abdomenul gravidei în uter, de unde va fi recoltat lichidul amniotic ce va fi analizat. 

 


In this article

Join the Conversation